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深圳子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
MSI状态和MMR检测是一回事吗?
两者密切相关但不完全相同。本检测通过NGS分析34个MSI位点直接评估MSI状态(MSI-H/MSI-L/MSS),同时检测MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM基因的变异来评估MMR功能。MSI-H通常对应dMMR,但基因突变检测能更精准地定位缺陷基因,对林奇综合征筛查更有价值。
我在深圳,报告上说的CN-L型和预后中等是什么意思?
CN-L型也称低拷贝型或NSMP型,约占40-50%,预后中等,5年总生存率约70-80%。该型没有POLE突变、MSI-H或TP53突变,属于分子分型流程的默认分类,通常采用标准化疗加内分泌治疗。具体方案请咨询主治医生。
我还没生育,检出CN-L型,对未来生育有影响吗?
CN-L型(低拷贝型)预后中等,5年总生存约70-80%,不影响生育能力本身,但治疗(手术/放疗/化疗)可能影响卵巢功能。若有未来生育规划,建议治疗前咨询生殖医学科,考虑卵子或胚胎冷冻。分子分型结果也可帮助医生评估保留生育功能手术的安全性。
我报告出来了,看不懂基因突变怎么办?
您别担心,报告首页有TCGA分子分型结论和核心用药提示,比如MSI-H型会直接标注PD-1治疗适应证。如果您对具体基因突变(如PTEN、PIK3CA)有疑问,可以联系我们客服,我们会安排报告解读专员为您一对一电话讲解,详细说明每个变异对预后和用药的影响,帮助您理解报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

徐** 已验证 化疗前检测

检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。

机构回复

严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!

2026-05-1543人觉得有用
吴** 已验证 肝癌家属

整个过程体验不错,从申请到拿到报告,指引都很清晰。最让我满意的是,报告里不仅给了分型,还根据分型推荐了相关的临床试验信息,这种延伸服务很有心,为患者多打开了一扇门。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们始终希望不仅提供诊断,更能连接治疗机会。后续如有临床试验匹配需求,我们的团队可提供进一步协助。

2026-05-084人觉得有用
余** 已验证 体检异常

检测过程挺顺利的,报告内容也很专业。唯一一点小建议,报告里有些专业术语和解释,对于没有医学背景的人来说理解起来还是有点吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的版本或者术语小词典就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的反馈,正在开发面向非专业人士的解读摘要和术语解释模块,力求在保持专业性的同时提升报告的可理解性。您的意见对我们很重要!

2026-05-1120人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-05-018人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

一开始觉得花大几千做个检测心疼,但家人坚持要做。现在治疗告一段落,回头算总账,因为检测避免了用某种昂贵的靶向药(结果显示可能无效),实际上省下了更多钱。这笔账算下来,性价比超高。

机构回复

您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”,也在于“避免用什么药无效”,从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。

2026-04-1811人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。

机构回复

非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。

2026-04-2552人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

为了评估复发风险做的检测。整个流程下来,感觉隐私保护是刻在骨子里的。比如咨询电话会确认我是否在私密环境,报告解读也安排在独立的线上会议室,连预约提醒短信都用“健康检测”代替具体项目名。心思很细。

机构回复

谢谢您对我们细节工作的肯定。我们致力于在服务的全过程中都嵌入隐私保护设计,尽可能减少信息在非必要场景下的暴露。能为您提供安全、安心的服务是我们的荣幸。

2026-02-0329人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强,但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务,电话里老师讲得很仔细,还给划了重点。整体满意。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好,正在开发患者摘要版。同时,我们的解读服务会持续为您提供支持。

2026-02-1522人觉得有用
薛** 已验证 家族史筛查

老妈确诊子宫内膜癌后,医生说要做分子分型才能定方案。我最担心的就是基因信息泄露,毕竟这种数据太敏感了。咨询时客服反复跟我解释样本编码、数据脱敏流程,还签了专门的保密协议,确实让我安心不少。报告出来蛮快,医生也说结果很清晰。

机构回复

感谢您的信任。保护用户遗传信息安全和隐私是我们的首要原则,从样本接收、检测到报告生成的全链路都采用严格的去标识化管理,所有数据仅用于本次检测分析,请您放心。祝您的母亲治疗顺利!

2026-01-0115人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现子宫内膜异常增厚,宫腔镜活检后,医生推荐做这个检测来评估风险。拿到报告后,分型结果是低风险,心里的一块大石头总算落地了。虽然价格不便宜,但感觉是值得的,为自己买个安心,也指导了后续的随访策略。

机构回复

能通过检测帮助您明确风险,缓解焦虑,我们感到非常欣慰。健康是最大的财富,祝您后续一切顺利,保持定期随访哦!

2026-01-068人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-02-0310人觉得有用

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